马鞍山GSV认证标准和要求,UKTR认证关注要点有哪些
2025-01-01 08:00 112.24.252.227 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- GSV认证/验厂,UKTR认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
GSV认证(Global SecurityVerification,或C-TPAT认证中的一部分)的标准和要求是一个综合性的体系,旨在确保工厂或企业在安全、质量、环境、商业道德和劳工权益等方面都达到国际认可的标准。以下是GSV认证的主要标准和要求:
一、企业资质与场所要求
企业资质:
必须具备完整的企业资质,包括营业执照、税务登记证、组织机构代码证等,以证明其合法经营。
消防验收证等安全相关证照也需齐备,以证明企业在安全方面符合规定。
生产经营场所:
企业需要有稳定的生产经营场所,该场所应符合相关安全、环保和劳动法规的要求。
验厂机构会要求企业有独立的生产场所,并对场所的设施、环境等进行评估。
二、人力资源管理制度
合规的人力资源管理制度:
包括招聘、培训、薪酬、劳动合同、社会保险等方面的制度文件,且这些文件需符合国家相关法规。
劳动力管理制度:
推行合规的劳动力管理制度,如工时管理、工资支付、劳动保护、劳动纠纷处理等,同样需符合国家相关法规。
三、安全管理体系
安全管理体系建立:
企业需建立和维护一个健全的安全管理体系,确保工厂的设施、员工和生产过程都受到适当的安全保障。
安全设施与设备:
安全设施完善,生产设备的运行状况良好。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
UKTR认证(通常指与木材贸易相关的英国法规的合规性认证,UKTR并非一个广泛认知的特定认证缩写,但在此我们将其理解为类似EUTR的法规要求)的关注要点主要包括以下几个方面:
一、木材来源的合法性
采伐许可:木材必须来源于合法采伐的森林,具备相关的采伐许可证和合法采伐证书。
供应链尽职调查:企业需要对供应链中的木材进行尽职调查,确保木材来源合法,不存在非法采伐或来源不明的情况。
二、采伐方式的可持续性
环境保护:采伐活动应遵守环境保护法规,不对生态环境造成破坏。
社会责任:采伐活动应考虑当地社区的利益,确保不侵犯当地居民的权益。
经济可持续性:采伐活动应确保森林资源的长期可持续利用,避免过度采伐导致资源枯竭。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 芜湖UKTR认证现场检查的内容有哪些?SEDEX认证对应策略7,000.00元/件
- 黄山SMETA认证培训重点内容,UKTR认证文件审核的流程是怎么样的7,000.00元/件
- 合肥UKTR认证清单的具体要求是什么,BSCI认证常见问题7,000.00元/件
- 晋中GMI认证需要了解哪些信息,UKTR认证实行的标准7,000.00元/件
- 大同EUTR认证对社会责任方面有哪些具体要求?BRC认证工厂必备策略7,000.00元/件
- 淮南UKTR认证申请条件有哪些?C-TPAT认证对供应商的作用7,000.00元/件
- 安庆GMP认证应对措施,UKTR认证自检表需要包含哪些内容7,000.00元/件
- 淮南UKTR认证基础有哪些?GRS认证必备条件7,000.00元/件
- 淮南BRC认证辅导的优势,UKTR认证适用于哪些企业7,000.00元/件
- 阜阳UKTR认证工厂必备策略,RCS认证需要哪些条件才能申请7,000.00元/件